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重庆市卫生和计划生育委员会行政审批项目目录

发布人:张嵘 发布日期:2018-01-02  点击:

重庆市卫生和计划生育委员会行政许可事项目录
序号 行政许可名称 子项                        法律法规依据 行政许可机关 承办处室 行政许可时限(工作日) 承诺时限(工作日) 许可决定形式 申请对象
1 放射诊疗许可         《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》(国务院令第449号)第八条:生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当事先向有审批权的环境保护主管部门提出许可申请,并提交符合本条例第七条规定条件的证明材料。
    使用放射性同位素和射线装置进行放射诊疗的医疗卫生机构,还应当获得放射源诊疗技术和医用辐射机构许可。
    《放射诊疗管理规定》(卫生部令第 46 号)第四条:放射诊疗工作按照诊 疗风险和技术难易程度分为四类管理: (一)放射治疗; (二)核医学; (三)介入放射学;(四)X射线影像诊断。医疗机构开展放射诊疗工作,应当具备与其开展的放射诊疗工作相适应的条件,经所在地县级以上地方卫生行政部门的放射诊疗技术和医用辐射机构许可(以下简称放射诊疗许可)。《放射诊疗管理规定》(卫生部令第 46 号)第十七条:《放射诊疗许可证》与《医疗机构执业许可证》同时校验,申请校验时应当提交本周期有关放射诊疗设备性能与辐射工作场所的检测报告、放射诊疗工作人员健康监护资料和工作开展情况报告。医疗机构变更放射诊疗项目的,应当向放射诊疗许可批准机关提出许可变更申请,并提交变更许可项目名称、放射防护评价报告等资料;同时向卫生行政执业登记部门提出诊疗科目变更申请,提交变更登记项目及变更理由等资料。卫生行政部门应当自收到变更申请之日起二十日内做出审查决定。未经批准不得变更。
重庆市卫生和计划生育委员会 监督处 20 15 证:放射诊疗许可证 法人
2 放射诊疗建设项目卫生审查       《中华人民共和国职业病防治法》第十七条:新建、扩建、改建建设项目和技术改造、技术引进项目(以下统称建设项目)可能产生职业病危害的,建设单位在可行性论证阶段应当进行职业病危害预评价。
医疗机构建设项目可能产生放射性职业病危害的,建设单位应当向卫生行政部门提交放射性职业病危害预评价报告。卫生行政部门应当自收到预评价报告之日起三十日内,作出审核决定并书面通知建设单位。未提交预评价报告或者预评价报告未经卫生行政部门审核同意的,不得开工建设。
职业病危害预评价报告应当对建设项目可能产生的职业病危害因素及其对工作场所和劳动者健康的影响作出评价,确定危害类别和职业病防护措施;
    《放射诊疗管理规定》第十一条:医疗机构设置放射诊疗项目,应当按照其开展的放射诊疗工作的类别,分别向相应的卫生行政部门提出建设项目卫生审查、竣工验收和设置放射诊疗项目申请:
(一)开展放射治疗、核医学工作的,向省级卫生行政部门申请办理;
(二)开展介入放射学工作的,向设区的市级卫生行政部门申请办理;
(三)开展X射线影像诊断工作的,向县级卫生行政部门申请办理。
同时开展不同类别放射诊疗工作的,向具有高类别审批权的卫生行政部门申请办理。
《放射诊疗管理规定》12条:新建、扩建、改建放射诊疗建设项目,医疗机构应当在建设项目施工前向相应的卫生行政部门提交职业病危害放射防护预评价报告,申请进行建设项目卫生审查。立体定向放射治疗、质子治疗、重离子治疗、带回旋加速器的正电子发射断层扫描诊断等放射诊疗建设项目,还应当提交卫生部指定的放射卫生技术机构出具的预评价报告技术审查意见。
卫生行政部门应当自收到预评价报告之日起三十日内,作出审核决定。经审核符合国家相关卫生标准和要求的,方可施工。
重庆市卫生和计划生育委员会 监督处 20 15 文件 法人
3 建设项目职业病危害放射防护竣工验收审查       《放射诊疗管理规定》(卫生部令第46号)第十一条:“医疗机构设置放射诊疗项目,应当按照其开展的放射诊疗工作的类别,分别向相应的卫生行政部门提出建设项目卫生审查、竣工验收和设置放射诊疗项目申请:(一)开展放射治疗、核医学工作的,向省级卫生行政部门申请办理;同时开展不同类别放射诊疗工作的,向具有高类别审批权的卫生行政部门申请办理。”第十三条:“医疗机构在放射诊疗建设项目竣工验收前,应当进行职业病危害控制效果评价;并向相应的卫生行政部门提交下列资料,申请进行卫生验收。” 重庆市卫生和计划生育委员会 监督处 20 15 文件 法人
4 消毒产品生产企业许可    1. 《中华人民共和国传染病防治法》(中华人民共和国主席令第5号)第二十九条:用于传染病防治的消毒产品、饮用水供水单位供应的饮用水和涉及饮用水卫生安全的产品,应当符合国家卫生标准和卫生规范。饮用水供水单位从事生产或者供应活动,应当依法取得卫生许可证;
2. 《消毒管理办法》(国家卫生和计划生育委员会令第8号)第十九条:消毒产品的生产应当符合国家有关规范、标准和规定,对生产的消毒产品应当进行检验,不合格者不得出厂;
3. 《消毒管理办法》(国家卫生和计划生育委员会令第8号)第二十条:消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后,方可从事消毒产品的生产;
4. 《消毒管理办法》(国家卫生和计划生育委员会令第8号)第二十三条:消毒产品生产企业卫生许可证有效期为四年,每年复核一次。消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前三个月,生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。经审查符合要求的,换发新证。新证延用原卫生许可证编号。

重庆市卫生和计划生育委员会 监督处 20 15 证:消毒产品生产企业卫生许可证 单位或个人
5 职业健康检查机构资质认定     《中华人民共和国职业病防治法》第三十五条:对从事接触职业病危害的作业的劳动者,用人单位应当按照国务院安全生产监督管理部门、卫生行政部门的规定组织上岗前、在岗期间和离岗时的职业健康检查,并将检查结果书面告知劳动者。职业健康检查费用由用人单位承担。
用人单位不得安排未经上岗前职业健康检查的劳动者从事接触职业病危害的作业;不得安排有职业禁忌的劳动者从事其所禁忌的作业;对在职业健康检查中发现有与所从事的职业相关的健康损害的劳动者,应当调离原工作岗位,并妥善安置;对未进行离岗前职业健康检查的劳动者不得解除或者终止与其订立的劳动合同。
职业健康检查应当由省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担。
   《职业健康检查管理办法》(国家卫生和计划生育委员会令第5号)第四条:医疗卫生机构开展职业健康检查,应当经省级卫生计生行政部门批准。
省级卫生计生行政部门应当及时向社会公布批准的职业健康检查机构名单、地址、检查类别和项目等相关信息。
重庆市卫生和计划生育委员会 监督处 20 15 证:职业健康检查机构资质批准证书(加文件) 法人
6 职业病诊断机构资质认定      《中华人民共和国职业病防治法》(主席令第48号)第四十三条:医疗卫生机构承担职业病诊断,应当经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当向社会公布本行政区域内承担职业病诊断的医疗卫生机构的名单。
承担职业病诊断的医疗卫生机构应当具备下列条件:
(一)持有《医疗机构执业许可证》;
(二)具有与开展职业病诊断相适应的医疗卫生技术人员;
(三)具有与开展职业病诊断相适应的仪器、设备;
(四)具有健全的职业病诊断质量管理制度。
承担职业病诊断的医疗卫生机构不得拒绝劳动者进行职业病诊断的要求。
   《职业病诊断与鉴定管理办法》(卫生部令第91号)第六条:职业病诊断机构应当具备下列条件:
(一)持有《医疗机构执业许可证》;
(二)具有相应的诊疗科目及与开展职业病诊断相适应的职业病诊断医师等相关医疗卫生技术人员;
(三)具有与开展职业病诊断相适应的场所和仪器、设备;
(四)具有健全的职业病诊断质量管理制度。
《职业病诊断与鉴定管理办法》(卫生部令第91号)第七条:医疗卫生机构申请开展职业病诊断,应当向省级卫生行政部门提交以下资料:
(一)职业病诊断机构申请表;
(二)《医疗机构执业许可证》及副本的复印件;
(三)与申请开展的职业病诊断项目相关的诊疗科目及相关资料;
(四)与申请项目相适应的职业病诊断医师等相关医疗卫生技术人员情况;
(五)与申请项目相适应的场所和仪器、设备清单;
(六)职业病诊断质量管理制度有关资料;
(七)省级卫生行政部门规定提交的其他资料。
    《职业病诊断与鉴定管理办法》(卫生部令第91号)第八条:省级卫生行政部门收到申请材料后,应当在五个工作日内作出是否受理的决定,不受理的应当说明理由并书面通知申请单位。
决定受理的,省级卫生行政部门应当及时组织专家组进行技术评审。专家组应当自卫生行政部门受理申请之日起六十日内完成和提交技术评审报告,并对提交的技术评审报告负责。
    《职业病诊断与鉴定管理办法》(卫生部令第91号)第九条:省级卫生行政部门应当自收到技术评审报告之日起二十个工作日内,作出是否批准的决定。
对批准的申请单位颁发职业病诊断机构批准证书;不批准的应当说明理由并书面通知申请单位。
职业病诊断机构批准证书有效期为五年。
《职业病诊断与鉴定管理办法》(卫生部令第91号)第十条:职业病诊断机构需要延续依法取得的职业病诊断机构批准证书有效期的,应当在批准证书有效期届满三十日前,向原批准机关申请延续。经原批准机关审核合格的,延续批准证书。
重庆市卫生和计划生育委员会 监督处 20 15 证:职业病诊断机构资质批准证书 法人
7 放射卫生技术服务机构资质认定 1.放射诊疗建设项目职业病危害放射防护评价(乙级) 《中华人民共和国职业病防治法》第二十六条:用人单位应当实施由专人负责的职业病危害因素日常监测,并确保监测系统处于正常运行状态。
用人单位应当按照国务院安全生产监督管理部门的规定,定期对工作场所进行职业病危害因素检测、评价。检测、评价结果存入用人单位职业卫生档案,定期向所在地安全生产监督管理部门报告并向劳动者公布。
职业病危害因素检测、评价由依法设立的取得国务院安全生产监督管理部门或者设区的市级以上地方人民政府安全生产监督管理部门按照职责分工给予资质认可的职业卫生技术服务机构进行。职业卫生技术服务机构所作检测、评价应当客观、真实。
发现工作场所职业病危害因素不符合国家职业卫生标准和卫生要求时,用人单位应当立即采取相应治理措施,仍然达不到国家职业卫生标准和卫生要求的,必须停止存在职业病危害因素的作业;职业病危害因素经治理后,符合国家职业卫生标准和卫生要求的,方可重新作业。

    《放射卫生技术服务机构管理办法》(卫监督发〔2012〕25号)第三条:“从事放射卫生技术服务的机构,必须取得卫生部或者省级卫生行政部门颁发的《放射卫生技术服务机构资质证书》。”第十一条:“省级卫生行政部门负责下列放射卫生技术服务机构的资质审定:(一)放射诊疗建设项目职业病危害放射防护评价(乙级);(二)放射卫生防护检测;(三)个人剂量监测。”
重庆市卫生和计划生育委员会 监督处 20 15 证:放射卫生技术服务机构资质证书 法人
2.放射卫生防护检测 重庆市卫生和计划生育委员会 监督处 20 15 证:放射卫生技术服务机构资质证书 法人
3.个人剂量监测 重庆市卫生和计划生育委员会 监督处 20 15 证:放射卫生技术服务机构资质证书 法人
8 放射工作人员证核发       《放射工作人员职业健康管理办法》(卫生部令第55号)第六条:“放射工作人员上岗前,放射工作单位负责向所在地县级以上地方人民政府卫生行政部门为其申请办理《放射工作人员证》。” 重庆市卫生和计划生育委员会 监督处 20 15 证:放射人员工作证 自然人
9 涉及饮用水卫生安全卫生许可     《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令412号)第二百零五项;
  《生活饮用水卫生监督管理办法》(中华人民共和国住房和城乡建设部 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第31号)第二十一条:涉及饮用水卫生安全的产品,应当按照有关规定进行卫生安全性评价,符合卫生标准和卫生规范要求。利用新材料、新工艺和新化学物质生产的涉及饮用水卫生安全产品应当取得国务院卫生计生主管部门颁发的卫生许可批准文件;除利用新材料、新工艺和新化学物质外生产的其他涉及饮用水卫生安全产品应当取得省级人民政府卫生计生主管部门颁发的卫生许可批准文件。涉及饮用水卫生安全产品的卫生许可批准文件的有效期为四年。
3.《省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可规定》(国卫办监督发〔2014〕63号)第三条:省级卫生计生行政部门负责省级涉水产品卫生行政许可工作。省级卫生计生行政部门指定的综合监督执法机构负责生产能力审核和采封样。
重庆市卫生和计划生育委员会 监督处 20 15 证:涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件 法人
10 医疗机构开展人类辅助生殖技术审批 1.丈夫精液人工授精技术审批     《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第203项:医疗机构开展人类辅助生殖技术许可;实施机关:卫生部、省级人民政府卫生行政主管部门。
    《人类辅助生殖技术管理办法》(卫生部令第14号)第八条:“申请开展丈夫精液人工授精技术的医疗机构,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审查批准。对申请开展供精人工受精技术和体外受精-胚胎移植技术及其衍生技术的医疗机构,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出初审意见,卫生部审批。”
    《国务院关于第四批取消和调整行政审批项目的决定》(国发〔2007〕33号)第18项“医疗机构开展人类辅助生殖技术许可下放至省、自治区、直辖市卫生行政主管部门。”
重庆市卫生和计划生育委员会 妇幼处 20 15 证:人类辅助生殖技术批准证书 法人
2.供精人工受精技术审批 重庆市卫生和计划生育委员会 妇幼处 20 15 证:人类辅助生殖技术批准证书 法人
3.体外受精-胚胎移植技术及其衍生技术审批 重庆市卫生和计划生育委员会 妇幼处 20 15 证:人类辅助生殖技术批准证书 法人
11 医疗机构设置人类精子库审批       《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第202项:医疗机构设置人类精子库审批;实施机关:卫生部。
    《国务院关于第四批取消和调整行政审批项目的决定》(国发〔2007〕33号)第17项“医疗机构设置人类精子库审批”下放至省、自治区、直辖市卫生行政主管部门。
重庆市卫生和计划生育委员会 妇幼处 20 15 证:人类精子库批准证书 法人
12 机构从事母婴保健技术服务许可 1.遗传病诊断、产前诊断和婚前医学检查     《母婴保健法》第三十二条:“医疗保健机构依照本法规定开展婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断以及施行结扎手术和终止妊娠手术的,必须符合国务院卫生行政部门规定的条件和技术标准,并经县级以上地方人民政府卫生行政部门许可。”
    《计划生育技术服务管理条例》(国务院令第428条)第十八条:“设立计划生育技术服务机构,由设区的市级以上地方人民政府计划生育行政部门批准,发给《计划生育技术服务机构执业许可证》,并在《计划生育技术服务机构执业许可证》上注明获准开展的计划生育技术服务项目。”第二十二条:“从事计划生育技术服务的医疗、保健机构,由县级以上地方人民政府卫生行政部门审查批准,在其《医疗机构执业许可证》上注明获准开展的计划生育技术服务项目,并向同级计划生育行政部门通报。”
    《母婴保健法实施办法》第三十五条:“从事遗传病诊断、产前诊断的医疗、保健机构和人员,须经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门许可。从事婚前医学检查的医疗、保健机构和人员,须经设区的市级人民政府卫生行政部门许可。”   
    《重庆市卫生局关于进一步规范母婴保健和计划生育技术服务行政许可的通知》(渝卫妇社〔2005〕29号)第一条:“市卫生局负责全市遗传病诊断、产前诊断和婚前医学检查以及市属医疗卫生机构和经批准对外开放的驻渝部队三级医疗机构的助产技术、节扎手术、终止妊娠手术和计划生育技术服务的审批发证工作。区县卫生局负责辖区内医疗机构(市属医疗保健机构和部队三级医疗机构除外)的助产技术、节扎手术、终止妊娠和计划生育技术的审批发证工作。”    
重庆市卫生和计划生育委员会 妇幼处 20 15 证:母婴保健技术服务执业许可证 法人
2.助产技术、节扎手术、终止妊娠手术和计划生育技术服务许可 重庆市卫生和计划生育委员会 妇幼处 20 15 证:母婴保健技术服务执业许可证 法人
13 人员从事母婴保健技术服务资格许可 1.婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断、人工授精服务许可     《母婴保健法》第三十三条:“从事本法规定的遗传病诊断、产前诊断的人员,必须经过省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门的考核,并取得相应的合格证书。从事本法规定的婚前医学检查、施行结扎手术和终止妊娠手术的人员以及从事家庭接生的人员,必须经过县级以上地方人民政府卫生行政部门的考核,并取得相应的合格证书。”
    《母婴保健法实施办法》(国务院令第348号)第三十五条:“从事遗传病诊断、产前诊断的医疗、保健机构和人员,须经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门许可。”
    《重庆市实施〈母婴保健法〉实施办法》第三十四条:“从事婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断和人工授精等技术服务的,由市卫生行政部门许可。”
重庆市卫生和计划生育委员会 妇幼处 20 15 证:母婴保健技术考核合格证书 自然人
2.助产技术、节扎手术、终止妊娠手术服务许可 重庆市卫生和计划生育委员会 妇幼处 20 15 证:母婴保健技术考核合格证书 自然人
14 医疗保健机构从事计划生育技术服务许可       《计划生育技术服务管理条例》(国务院令第428号)第二十二条:“从事计划生育技术服务的医疗、保健机构,由县级以上地方人民政府卫生行政部门审查批准,在其《医疗机构执业许可证》上注明获准开展的计划生育技术服务项目,并向同级计划生育行政部门通报。”
    《重庆市卫生局关于进一步规范母婴保健和计划生育技术服务行政许可额通知》(渝卫妇社〔2005〕29号)第一条:“市卫生局负责全市遗传病诊断、产前诊断和婚前医学检查以及市属医疗卫生机构和经批准对外开放的驻渝部队三级医疗机构的助产技术、结扎手术、终止妊娠手术和计划生育技术服务的审批发证工作。”
重庆市卫生和计划生育委员会 妇幼处 20 15 证:医疗机构执业许可证 法人
15 从事高致病性病原微生物实验室实验活动审批(卫生类)       《病原微生物实验室生物安全管理条例》(国务院令第424号)第二十二条:“取得从事高致病性病原微生物实验活动资格证书的实验室,需要从事某种高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的,应当依照国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定报省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。” 重庆市卫生和计划生育委员会 科教处 15 15 证:高致病性病原微生物实验活动批准证书 法人
16 市内高致病性病原微生物运输菌(毒)种或者样本审批       《病原微生物实验室生物安全管理条例》(国务院令第424号)第十一条:“运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当经省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。在省、自治区、直辖市行政区域内运输的,由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准;需要跨省、自治区、直辖市运输或者运往国外的,由出发地的省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门进行初审后,分别报国务院卫生主管部门或者兽医主管部门批准。” 重庆市卫生和计划生育委员会 科教处 5 5 证:市内高致病性病原微生物菌(毒)种或样本准运证书 法人
17 医师执业资格与执业许可 1.医师资格许可(医政)     《执业医师法》第八条:“国家实行医师资格考试制度。医师资格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师资格考试。医师资格统一考试的办法,由国务院卫生行政部门制定。医师资格考试由省级以上人民政府卫生行政部门组织实施。”第十三条:“国家实行医师执业注册制度。取得医师资格的,可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册。”第十六条:“医师注册后有下列情形之一的,其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门,卫生行政部门应当注销注册,收回医师执业证书。医师变更执业地点、执业类别、执业范围等注册事项的,应当到注册主管部门办理变更注册手续,并提交医师变更执业注册申请审核表、《医师资格证书》、《医师执业证书》以及省级以上卫生行政部门规定提交的其他材料。”第十七条:“医师申请变更执业注册事项属于原注册主管部门管辖的,申请人应到原注册主管部门申请办理变更手续。”第四十三条:“本法颂布之日前按照国家有关规定取得医学专业技术职称和医学专业技术职务的人员,由所在机构报请县级以上人民政府卫生行政部门认定,取得相应的医师资格。”
    《医师资格考试暂行办法》(卫生部令第4号)第五条:“卫生部医师资格考试委员会,负责全国医师资格考试工作。委员会下设办公室和专门委员会。各省、自治区、直辖市卫生行政部门牵头成立医师资格考试领导小组,负责本辖区的医师资格考试工作。领导小组组长由省级卫生行政部门的主要领导兼任。”
    《医师执业注册暂行办法》(卫生部令第5号)第二条:“医师经注册取得《医师执业证书》后,方可按照注册的执业地点、执业类别、执业范围,从事相应的医疗、预防、保健活动。执业地点是指医师执业的医疗、预防、保健机构及其登记注册的地址。执业类别是指临床、中医(包括中医、民族医和中西医结合)、口腔、公共卫生。未经注册取得《医师执业证书》者,不得从事医疗、预防、保健活动。”“卫生部负责全国医师执业注册监督管理工作。县级以上地方卫生行政部门是医师执业注册的主管部门,负责本行政区域内的医师执业注册监督管理工作。  
重庆市卫生和计划生育委员会 医政处 30日 15 证:医师资格证书 自然人
1.医师资格许可(中医) 重庆市卫生和计划生育委员会 中医医政处 30日 15 证:医师资格证书 自然人
1.医师资格(认定)许可(人事) 重庆市卫生和计划生育委员会 人事处 30日 15 证:医师资格证书 自然人
2.执业许可 重庆市卫生和计划生育委员会 医政处 30日 15 证:医师执业证书 自然人
18 市级直属医疗机构护士执业许可       《护士条例》(国务院令第517号)第八条:“申请护士执业注册的,应当向拟执业地省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门提出申请。”
    《护士执业注册管理办法》(卫生部令第59号)第三条:“卫生部负责全国护士执业注册监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门是护士执业注册的主管部门,负责本行政区域的护士执业注册管理工作。”
重庆市卫生和计划生育委员会 医政处 20,变更护士执业注册7个工作日 15,变更护士执业注册7个工作日 证:护士执业证书 自然人
19 港澳台医疗专业技术人员来华在内地和大陆从事短期医疗许可 1.港澳医疗专业技术人员在内地短期执业许可    《执业医师法》第四十七条:“境外人外在境内申请医师考试、注册、执业或者从事临床示教、临床研究等活动的,按照国家有关规定办理。”
    《外国医师来华短期行医暂行管理办法》(卫生部令第24号)第二条:“本办法所称外国医师来华短期行医,是指在外国取得合法行医权的外籍医师,应邀、应聘或申请来华从事不超过一年期限的临床诊断、治疗业务活动。”第八条:“外国医师来华短期行医的注册机关为设区的市级以上卫生行政部门。”第九条:“邀请或聘用单位分别在不同地区的,应当分别向当地设区的市级以上卫生行政部门申请注册。”
    《香港和澳门特别行政区医疗专业技术人员在内地短期执业管理暂行规定》(卫医改发〔2010〕106号)第四条:“港澳医疗专业技术人员在内地短期执业,是指香港和澳门特别行政区具有合法执业资格的医疗专业技术人员应聘在内地医疗机构从事不超过3年的执业活动。”第八条:“港澳药剂师、港澳护士和其他港澳医疗专业技术人员来内地短期执业,应当由拟聘用医疗机构向该医疗机构所在地设区的市级以上地方人民政府卫生行政部门或者中医药管理部门(以下同)申请注册卫生部。”
    《台湾地区医师在大陆短期行医管理规定》(卫生部令第64号)第二条:“本规定所称台湾医师是指具有台湾地区合法行医资格的医师。台湾医师应聘在大陆医疗机构从事不超过3年的临床诊疗活动。”第五条:“台湾医师在大陆短期行医的执业注册机关为医疗机构所在地设区的市级以上地方人民政府卫生行政部门和中医药管理部门。”
重庆市卫生和计划生育委员会 医政处、中医医政处 20日 15 证:港澳医师短期行医执业证书 自然人
2.外国医师来华短期行医许可 重庆市卫生和计划生育委员会 医政处、中医医政处 30日 15 证:外国医师短期行医执业证书 自然人
3.台湾医师在大陆短期行医许可 重庆市卫生和计划生育委员会 医政处、中医医政处 20日 15 证:台湾医师短期行医执业证书 自然人
20 医疗机构设置及执业许可      《国务院关于取消和下放50项行政审批项目等事项的决定》(国发﹝2013﹞27号)附件1第1项“香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区投资者在内地设置独资医院审批”下放至省级卫生和计划生育部门。                                      《医疗机构管理条例》(1994年2月26日中华人民共和国国务院令第149号发布 根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)第九条 单位或者个人设置医疗机构,必须经县级以上地方人民政府卫生行政部门审查批准,并取得设置医疗机构批准书。  第十七条 医疗机构的执业登记,由批准其设置的人民政府卫生行政部门办理。
  按照本条例第十三条规定设置的医疗机构的执业登记,由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门办理。
  机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所(室)的执业登记,由所在地的县级人民政府卫生行政部门办理。

    《重庆医疗机构管理条例》第十一条:“市卫生行政部门负责下列医疗机构的设置审批:(一)一百张床位以上的综合医院、中医医院、中西医结合医院、民族医院、疗养院和康复医院;(二)专科医院、妇幼保健院(所)、急救中心(站);(三)专科疾病防治院(所)。第十八条医疗机构执业,必须向批准其设置的卫生行政部门申请执业登记,领取《医疗机构执业许可证》。”第十二条:设置医疗机构应当按照设置审批权限分别向市、区县(自治县)卫生计生主管部门提出申请。市、区县(自治县)卫生计生主管部门应当自受理设置申请之日起十五个工作日内,对医疗机构的类别、名称、规模、选址、申请人、诊疗科目等内容进行审核。                  《重庆市中医条例》(1998年3月28日市人大常务委员会第八次会议通过,2010年修订)第七条第四款:各级中医行政管理部门的主要职责是:(四)按照国务院《医疗机构管理条例》和市的有关规定,负责所辖区域内的中医医疗机构的设置规划、审批和监督管理。
重庆市卫生和计划生育委员会 医政处、中医医政处 30、30、45、30、10、30 30、25、25、25、10、25 设置:文件;执业证:医疗机构执业许可证 自然人或法人
21 医疗广告审查       《广告管理条例》第十一条:“申请刊播、设置、张贴下列广告,应当提交有关证明:(七)文化、教育、卫生广告,应当提交上级行政主管部门的证明。”
    《医疗广告管理办法》(卫生部令第26号)第八条:“医疗机构发布医疗广告,应当向其所在地省级卫生行政部门申请。”
重庆市卫生和计划生育委员会 医政处、中医医政处 20 15 文件:医疗广告审查证明 法人
22 一般血站设置及执业许可   《中华人民共和国献血法》(1997年12月29日中华人民共和国第93号主席令)第8条“血站是采集、提供临床用血的机构,是不以营利为目的的公益性组织。设立血站向公民采集血液,必须经国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。血站应当为献血者提供各种安全、卫生、便利的条件。血站的设立条件和管理办法由国务院卫生行政部门制定”。          《重庆市献血条例》(1998年12月26日市人民常务委员会第13次会议通过)第十一条。:市卫生行政部门的职责:(一)拟定全市年度献血计划,督促检查献血计划的实施;(二)制定献血、采血、供血、医疗临床用血的管理制定、技术规范和监督管理工作; (三)负责全市采供血机构的规划、审批、校验、监督等管理工作;(四)制定全市医疗机构应急采血的管理办法;(五)负责本市与外省市的采供血调剂工作;(六)依据本条例实施奖励、处罚。       重庆市卫生和计划生育委员会 医政处 20 15 证:血站执业许可证 法人
23 单采血浆站设置审批和执业许可       《血液制品管理条例》(国务院令第208号)第七条:申请设置单采血浆站的,由县级人民政府卫生行政部门初审,经设区的市、自治州人民政府卫生行政部门或者省、自治区人民政府设立的派出机关的卫生行政机构审查同意,报省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审批;经审查符合条件的,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《单采血浆许可证》,并报国务院卫生行政部门备案。
单采血浆站只能对省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门划定区域内的供血浆者进行筛查和采集血浆。
重庆市卫生和计划生育委员会 医政处 20 15 证:单采血浆许可证 法人
24 市级医疗机构麻醉药品第一类精神药品购用许可       《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)第三十六条:“医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。” 重庆市卫生和计划生育委员会 医政处 40、5 15、5 证:精神药品购用印鉴卡 法人
25 乙类大型医用设备配置许可证核发       《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)第三十四条:医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械品种、数量相适应的贮存场所和条件。医疗器械使用单位应当加强对工作人员的技术培训,按照产品说明书、技术操作规范等要求使用医疗器械。医疗器械使用单位配置大型医用设备,应当符合国务院卫生计生主管部门制定的大型医用设备配置规划,与其功能定位、临床服务需求相适应,具有相应的技术条件、配套设施和具备相应资质、能力的专业技术人员,并经省级以上人民政府卫生计生主管部门批准,取得大型医用设备配置许可证。大型医用设备配置管理办法由国务院卫生计生主管部门会同国务院有关部门制定。大型医用设备目录由国务院卫生计生主管部门商国务院有关部门提出,报国务院批准后执行。
    《大型医用设备配置与使用管理办法》(卫规财发〔2004〕474号))第四条:“大型医用设备管理品目分为甲、乙两类。资金投入量大、运行成本高、使用技术复杂、对卫生费用增长影响大的为甲类大型医用设备(以下简称甲类),由国务院卫生行政部门管理。管理品目中的其他大型医用设备为乙类大型医用设备(以下简称乙类),由省级卫生行政部门管理。有关分类情况见附件。”
重庆市卫生和计划生育委员会 规划处 60 25 证:大型医用设备配置许可证 法人
26 三、二级医院评审 三、二级中医医院评审     《医疗机构管理条例》(国务院令第149号)第四十一条:“国家实行医疗机构评审制度,由专家组成的评审委员会按照医疗机构评审办法和评审标准,对医疗机构的执业活动、医疗服务质量等进行综合评价。”第四十二条:“县级以上地方人民政府卫生行政部门负责组织本行政区域医疗机构评审委员会。” 重庆市卫生和计划生育委员会 中医医政处 20 15 文件 法人
三、二级妇幼保健院评审 重庆市卫生和计划生育委员会 妇幼处 法人
三、二级医院评审 重庆市卫生和计划生育委员会 医政处 法人